非小细胞肺癌诊疗新变革,听听专家们怎么说

2017-06-26 13:36 来源:丁香园 作者:
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在精准医疗快速发展的当下,根据患者的基因信息来制定、调整治疗方案或使用靶向药物已成为非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的新常态。

借克唑替尼 ROS1 适应症的全球首个伴随诊断[1] 试剂在日本获批之际,中国临床肿瘤学会理事长吴一龙教授及北京大学肿瘤医院病理科主任林冬梅教授分别从临床和病理的角度就 NSCLC 临床诊疗需求及与分子病理间的关系发表了精彩讲座。

吴一龙:非小细胞肺癌的精准医疗

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吴一龙教授深入浅出地概括了精准医学对 NSCLC 治疗带来的巨大变革,短短十几年时间,因为有了精准医学,我们先后找到了有效的治疗靶点如 EGFR、ALK、ROS1,病人的生命大大延长,mOS 接近五年,让肺癌成为慢性病变为可能,同时也强调了治疗前先检测的临床要求对实现 NSCLC 精准治疗的重要性。吴一龙教授还着重介绍了克唑替尼治疗东亚人群 ROS1 阳性晚期 NSCLC 的 Ⅱ 期临床研究(OO-1201),并分享了当初对该研究伴随诊断试剂选择的小故事。

专家介绍

吴一龙教授,中国肿瘤临床学会理事长、国际肺癌研究会领导成员、国际分期委员会委员、广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长。作为中国肺癌靶向治疗领军人物,领衔设计实施多个大型临床试验如 IPASS、LUX -LUNG 等,建立肺癌个体化靶向治疗模式,并主持制定了《中国肺癌临床指南》、《原发性肺癌诊疗规范》等多项肺癌诊疗指南及规范。

林冬梅:非小细胞肺癌规范化的分子诊断

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林冬梅教授详细阐述了分子病理源于临床需求又指导临床实践的相辅相成的关系,围绕临床需求目前 NSCLC 分子病理应做好三大靶基因 EGFR、ALK、ROS1 的检测,并以共识为依据区分临床实践及研究相关检测需求;同时也强调了分子病理规范化应抓住三大要素:获认证的实验室、获批的检测方法与试剂、依据共识的 SOP,在此基础上,充分利用不同类型的样本,为患者争取获益机会。

专家介绍

林冬梅教授,北京大学肿瘤医院病理科主任、国际肺癌研究协会(IASLC)成员、中华医学会病理学分会委员、胸部疾病学组学术秘书,参与并制定《中国 EGFR 突变和 ALK 融合基因阳性非小细胞肺癌诊治指南》、CSCO 肿瘤生物标志物专家委员会(CBC)《中国 ALK 阳新非小细胞肺癌诊断专家共识》等多个肺癌靶向诊疗指南及共识。

[1]伴随诊断:是指与特定药物治疗方案同时进行临床研究验证的,能够明确用来确定特定药物治疗方案的体外诊断试剂或方法。

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编辑: 韦成凤

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