哮喘慎用感冒药,哪些药能用?哪些不能用?

2017-11-22 11:51 来源:微信公众号 - dxychesttoday 作者:成成成 一坨
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支气管防治指南中指出(2016 年版)指出:目前,我国哮喘患者约 3000 万人,且哮喘患病率正逐年上升。

自 2014 年, GINA 也强调哮喘的治疗目标是实现「哮喘的总体控制」,既要达到当前控制,又降低未来风险。

今天,笔者就说说:   哮喘患者该怎么服用感冒药  。

 哮喘为什么慎用感冒药?    

这里的感冒药,具体是指含阿司匹林、布洛芬等非甾体抗炎药成分的感冒用药。

哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉病患者,在摄入阿司匹林或其他非甾体类抗炎药(NSAIDs)后出现的急性上、下呼吸道反应称之为   阿司匹林加重性呼吸系统疾病  (AERD)    ,既往将其称之为   阿司匹 林哮喘  ( AIA)    。   [1] 

严格来说,是使用  NSAIDs  会导致基础疾病(如哮喘)的恶化或加重。

 那 AERD 发病率高吗?临床上如何鉴别?    

 1. 发病率  

轻、中度哮喘约 7.15% ;严重哮喘发病率更高,约 14.89%。   由于缺乏报道,AERD 的实际发生率可能更高。   [2~4]

 2. 临床表现  

  • 服药 10~120 min 后出现严重的哮喘发作;

  • 伴有发绀、结膜充血、大汗淋漓、端坐呼吸、烦躁不安、咳嗽;

  • 有剂量相关性,小剂量时反应较轻,剂量越大严重程度更重。 (以阿司匹林为例,能引起 AERD 反应的阿司匹林的平均剂量为 85.8 mg [5] 。)

从现有的研究来看,AERD 的发生可能与花生四烯酸代谢失调有关。

花生四烯酸经 COX-1 代谢途径可生成的舒张支气管的前列腺素 PGE2,经 5 -脂加氧酶代谢途径生成的半胱氨酰白三烯类(cysLT)则可强烈诱发支气管收缩、黏液分泌、鼻黏膜肿胀和气道水肿,吸引嗜酸性粒细胞进入气道。 [6,7]  

当患者使用 NSAIDS 时,COX-1 途径被阻断,而 5-脂加氧酶途径则正常工作,花生四烯酸代谢失调,最终导致患者 AERD 的发生。 [6,8]  

 哮喘患者感冒,怎么用药?    


   1. 慎用复方感冒制剂,对症下药!  

复方感冒制剂中成分复杂,    哮喘患者如果感冒,应尽量避免盲目用药、不合理用药    !

对症治疗的参考方案如下:


 (点击图片查看大图)

 

 2. 注意其他会诱发或加重哮喘的药物  

  •  部分抗菌药物:    氨苄青霉素、乙胺丁醇、林可霉素、环丙沙星、利福平、头孢哌酮等;

  •  β 受体阻断剂:    主要是非选择性 β 受体阻断剂如普萘洛尔。

    通常情况下对于需要长期服用 β 受体阻断剂的 COPD 合并心血管疾病的患者来说,使用选择性 β 受体阻断剂通常情况下是安全的 。 [11]  

  •  麻醉药:    如氯胺酮、利多卡因。

  •  H2 受体阻断    剂   :    如西咪替丁、雷尼替丁;

  • 部分中药制剂以及部分药品辅料也有诱发哮喘的报道。 [1,5,12,13]


 患者服药哮喘加重,医生怎么办?    

1. 仔细诊断

  • 查看 NSAIDS 药物诱发哮喘的既往病史;

  • 通过阿司匹林激发试验诱导支气管痉挛,但此法风险较高,须在抢救条件完善的条件下才可以进行 [5,8]

 2. 小心处理  

  •  避免再次使用 NSAIDS 类药物。  

如确需使用,应优选 COX-2 类 NSAIDS(如塞来昔布、依托考昔),也可考虑使用对乙酰氨基酚。   但为警惕 AERD 的再次发生,须在给药后继续观察(至少 2 小时)。

  •  诱发哮喘的治疗,首选仍是吸入用糖皮质激素(ICS)。  

口服糖皮质激素(OSC)或白三烯受体拮抗剂(如孟鲁司特)也可选用。若症状无明显改善,可考虑加用或换用为 5 - 脂加氧酶( 5-LO)抑制剂。

  •  对于需要大剂量糖皮质激素来控制哮喘症状,或因其他原因需要服用阿司匹林的 AERD 患者,可考虑阿司匹林脱敏治疗。 [1]  

3.  有研究报道奥马珠单抗和美泊利单抗也可用于 AERD 的治疗。 [5,10]  

小结

  • 使用 NSAIDS 药物会导致基础疾病(如哮喘)的恶化或加重;

  • 哮喘患者感冒后应慎用复方感冒制剂,做到对症下药;

  • 发生哮喘急性加重,医生要仔细查问病史,正确识别诱因以采取干预手段;

  • 为预防感冒药诱发哮喘,医务人员应明确告知患者相关风险。

编辑:干舒蕾
 

投稿及转载:gansl@dxy.cn

题图:Shutterstock

参考文献

[1] Global Strategy for Asthma Management and Prevention updated 2017(GINA 2017)

[2] Rajan J P, Wineinger N E, Stevenson D D, et al. Prevalence of aspirin-exacerbated respiratory disease among asthmatic patients: A meta-analysis of the literature.[J]. Journal of Allergy & Clinical Immunology, 2015, 135(3):676-681.e1.

[3] Mullol J, Picado C. Rhinosinusitis and nasal polyps in aspirin-exacerbated respiratory disease.[J]. Immunology & Allergy Clinics of North America, 2013, 33(2):163.

[4] White AA. An update on the epidemiology of aspirin-exacerbated respiratory disease.[J].Am J Rhinol Allergy. 2017 Sep 1;31(5):299-301.

[5] Morales D R, Guthrie B, Lipworth B J, et al. NSAID-exacerbated respiratory disease: a meta-analysis evaluating prevalence, mean provocative dose of aspirin and increased asthma morbidity[J]. Allergy, 2015, 70(7):828.

[6] 辛晓峰, 施毅. 阿司匹林性哮喘的呼吸道炎症在其发病机制中的作用 [J]. 医学研究生学报, 2005, 18(2):174-177.

[7] Woessner K M. Update on Aspirin-Exacerbated Respiratory Disease.[J]. Current Allergy & Asthma Reports, 2017, 17(1):2.

[8] Simon R A. Adverse respiratory reactions to aspirin and nonsteroidal anti-inflammatory drugs.[J]. Curr Allergy Asthma Rep, 2004, 4(1):17.

[9] 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南 (2016 年版)[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2016, 39(9):675-697.

编辑: 黄建琴

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