一般认为，相对于成年人而言，在儿童身上行Ross手术，自体移植物的耐久度较高，而同种异体移植物的耐久度则较低。由于各种因素的干扰，长期预后方面的信息一直处于欠缺状态。
为了明确行Ross手术的儿童20年后的预后情况，来自意大利的Giovanni Battista Luciani等展开了全国范围性的23年回顾性研究。文章于2014年7月在线发表于BMJ。
研究人员纳入了1990年至2012年间11个儿科病区接受过Ross手术的儿童。手术时的平均年龄为9.4±5.7岁，其中103例显示主动脉狭窄，109例有主动脉返流，93例为混合型病变。116例患者（占38%）术前已经接受过相关治疗。201例患者行主动脉根部置换术，其中14例行主动脉腔内套叠术，17例行自体冠脉移植，和73例采用Ross–Konno术式。
其中，有10例患者（占3.3%）死于住院期间，12例患者死于后期（平均随访时间为8.7年）。术后10年和15年的生存率分别为93±2%和89±3%，无需再手术的患者分别占76±3%和67±6%。34例自体移植患者进行了37次再手术（25例重置，12例修复）：3例再手术后又进行移植。自体移植术后10年和15年的无需再手术率分别为86±3%和75±6%。左心再手术的危险因素为有手术史、冠脉移植、同时期有外科手术，而右心再手术的危险因素为婴儿的年龄。大部分后期幸存者的都为NYHA1级，68%的患者无需服药，6例女性患者曾有过怀孕。
总而言之，尽管住院期间风险低和生存率较满意，但在Ross手术术后20年内患者的瓣膜相关病变发病率却很高。出乎意料的是，自体移植再手术的概率居然高于同种异体移植再手术。
相关术式简介：
Ross术，即自体带瓣肺主动脉做主动脉根置换术，将患者自身的肺动脉瓣替代病变的主动脉瓣。优点是可免于血栓栓塞，无需使用抗凝药物；瓣膜随着患者成长而长大（例如儿童）；良好的血液动力学；瓣膜内不含异源性物质。Ross手术的难度在于1、创伤比较大，因为要将整个主动脉根部及肺动脉根部“连根拔起”，对心功能影响较大；2、同时需要进行冠脉移植。
Ross-Konno手术主要源于Ross利用的主动脉根置换术和Konno的主动脉-室间隔成形术，利用带瓣同种主动脉置换主动脉根，并将带瓣管道相连的二尖瓣前叶作为补片扩大左室流出道，故又称扩大性主动脉根置换术。