合成材料聚四氟乙烯(PTEE)可用于修补先天性心脏病的缺损。虽然PTEE经久耐用并能止血，但是其不能刺激内膜组织的增生，这就可能导致患者再次手术，增加患者的病死率。去细胞猪小肠粘膜下层(PSIS)作为一种支架材料可用于心血管的重建、肌腱修复、硬脑膜移植等。动物实验研究表明，PSIS可生物降解，被自身组织或瘢痕组织替代，促进自身血管生成。其机制并不明确。
间充质干细胞(MSCs)在临床前和临床试验中被证明可以治疗心肌梗死。其在活体中分化成心肌细胞的能力还不确定。心脏祖细胞(CPCs)可以分化成心脏平滑肌细胞和心血管内皮细胞。为对比在应用PSIS时MSCs和CPCs的作用，以及PTEE和PSIS的效果，来自密歇根大学的Hodonsky博士等对此进行了科学研究。研究结果于2014年8月份发表在Annals Of Thoracic Suegery上。
取人的MSCs和CPCs种植在PTEE、PSIS上，可分为四组。培养各组细胞，检测每组细胞活性、细胞增值扩散能力以及血管内皮生长因子A的水平。用聚合酶链反应实时检测与血管生成和心脏发育相关的基因表达变化。用统计学方法分析所得资料。
研究结果显示，两种细胞都能粘附在两种材料上并增殖。PSIS组的细胞增殖速率明显高于PTEE组，种植在PSIS上的两种细胞增值率无明显差异。种植在PSIS上的MSCs产生血管内皮生长因子较多。PSIS促进MSCs表达血管基因和CPCs的早期心脏发育。
该研究突出了两种材料的不同，表明了PSIS的潜在优势。虽然两种材料上的干细胞都能增殖，但PSIS组干细胞增殖速率明显较高。PSIS能诱导两种干细胞不同的表达，这表明生物活性支架材料可能有调节干细胞活性和增殖的功能。