心脏移植是终末期心脏疾病患者的主要治疗手段。随着 1969 年首例全机械心脏的诞生，人工心脏逐渐获得全球范围的广泛关注。近几十年来也有一些全人工心脏（Total Artificial Heart，TAH）产品问世。
一般认为，人工心脏移植后的血栓栓塞和出血是制约人工心脏发展的主要因素。而瓣膜生物制品的使用可有效降低上述并发症的发生率。
来自法国巴黎笛卡尔大学的 Carpentier 博士等研发了新型瓣膜型人工心脏（CARMAT TAH，C-TAH），阐述了装置特点和性能，并报导了其在 2 例终末期扩张型心肌病患者中的应用情况，近期发表在权威临床医学杂志 The Lancet。
C-TAH 是一类可植入的电液压起搏两心室泵。除电池外的所有部件都植入在心脏自然腔室切除后的心包内。
使用生物材料替代心脏需尽量符合人体血液动力学要求，以避免或降低血液出现剪切应力、湍流、溶血及停滞等可导致组织恶化及血栓形成的因素。对此 C-TAH 进行了全方位的优化，避免此类问题的出现。
该研究在法国 3 家心脏手术中心展开，患者纳入标准为：存在死亡威胁、不可逆双心室功能衰竭且不适合进行心脏移植。2 位男性患者进行了 C-TAH 植入手术。术中体外循环支持时间分别为 170 和 157 分钟，且均于手术 12 小时内拔管并进行心肺功能和精神状态的快速复苏。
患者 A 术后 23 天发生心脏压塞并再次进行介入治疗。术后提示出血障碍故停用抗凝药物。C-TAH 功能良好，心输出量为 4.8 –5.8 L/min。术后 78 天，患者死于设备故障。尸检发现虽有为期 50 天的不抗凝治疗，人工心脏亦无血栓形成。
患者 B 术后出现短期肾功能衰竭和心包积液，引流后无殊。患者于术后 150 天配便携式装置出院，并无其他技术支持。患者返家 4 月后出现低心排，再次尝试更换 C-TAH，但最终因多器官功能衰竭死亡。
由于此研究病例过少，并不能真实准确的获得 C-TAH 在终末期无法行心脏移植患者中开展治疗的数据。为此，Carpentier 博士已纳入更多符合标准的患者开展进一步研究。
综上，该研究证实新型瓣膜人工心脏在替代心脏移植的结果乐观，具有未来长期应用的可能。我们也期待不远的未来更多心脏替代手段的发展，为终末期心脏疾病的治疗开拓新的道路。