已证实18F FDG-PET最大标准摄取值（SUVmax）与肺腺癌预后差两者关系密切。鉴于此，来自日本广岛大学肿瘤外科的Miyata教授等在该项研究中，将探讨SUVmax和临床分期为IA期肺腺癌预后之间的联系。文章最近发表在Annals of Oncology杂志上。
该回顾性研究纳入了347例临床分期为IA期，接受根治性切除的肺腺癌患者。根据纳入患者肿瘤的组织学分级以及实性/微乳头（S/Mp）成分所占比例进行分组。
该研究发现，所有患者SUVmax的均值为2.31±2.46。低度恶性（高分化）腺癌n=180；其中原位腺癌n=38，微浸润性腺癌n=12，鳞屑样生长方式为主型腺癌（LPA）n=130。131例为中度恶性（中分化）腺癌；其中乳头状腺癌n=70，腺泡为主型腺癌n=61。36例（11%）为高度恶性（低分化）腺癌；其中实性和微乳头为主型肿瘤数分别为30、6例。
高S/Mp（>40%）组n=39，中S/Mp（5 - 40%）组n=71，低S/Mp（< 5%）组患者n=237。该研究表明，高SUVmax与组织学分级相关，且具有统计学意义（SUVmax：低分化为5.0；中分化2.2；高分化为0.94）。高度恶性（低分化）肿瘤可显著增加肺腺癌复发的风险（5年无病生存率（DFS）：低分化为67.7%；中分化81.4%；高分化为100%）。
此外， SUVmax与肿瘤的S/Mp比例存在显著相关性（SUVmax：高S/Mp组为4.8；中S/Mp（5 - 40%）组：2.7；低S/Mp（< 5%）组：1.1）。高S/Mp肿瘤可显著增加肺腺癌的复发风险（5年DFS：高S/Mp组为68.4%；中S/Mp（5 - 40%）组为82.6%；低S/Mp（< 5%）组94.9%）。
从上述结果看来，PET的SUVmax与肺肿瘤的组织学分级和S/Mp比率相关；尤其是临床分期为IA肺腺癌S /Mp比例其生物学意义重大。